徐靜 1,王幸 1,雷蕾 1,帥柯 1,2,楊漢博 1,2*
(1. 思來(lái)生物;2. 四川農業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫學(xué)院)
原花青素又稱(chēng)原花色素、縮合質(zhì),是以黃烷-3-醇和黃烷-3,4-二醇(兒茶素或表兒茶素)為構成單元, 以C-C鍵結合方式聚合而成的一類(lèi)黃酮化合物,普遍存在于花生衣、葡萄籽、松樹(shù)皮、高粱皮、龍血巴豆等植物中,已被證實(shí)具抗氧化、抗炎等功能 [1-3]。近年來(lái), 原花青素的抗分泌性腹瀉功能被逐漸發(fā)現和確認。分泌性腹瀉是某些病原菌(如產(chǎn)腸毒素大腸桿菌、霍亂弧菌等)、病毒(如輪狀病毒)、炎癥過(guò)程、藥物、遺傳等因素引起腸液分泌增多為主要特征、伴有吸收障礙的腹瀉 [4]。
01 原花青素的結構
原花青素的基本構成單元為黃烷 -3- 醇和黃烷 -3,4- 二醇(以?xún)翰杷鼗虮韮翰杷貫橹鳎?是典型的 C6-C3-C6 結構的黃酮化合物。兒茶素或表兒茶素通常以 C4-C8 或 C4-C6 鍵聚合。根據聚合度不同,原花青素可分為低聚原花青素(聚合度 2~5)、聚合原花青素(聚合度 >5,但仍易溶于水)和高聚原花青素(聚合度很高,且難溶于水)[1,3]。
不同植物來(lái)源的原花青素含量、聚合度差異較大。Yamakoshi 等 [5] 研究表明,葡萄籽中原花青素含量為 2%~8%(以葡萄籽干重計),其中低聚原花青素可達 25%。劉睿等 [6] 研究發(fā)現,高粱皮中原花青素含量為 1%~4%,但基本上為高聚原花青素。原花青素的性質(zhì)主要取決于其聚合度的不同。
原花青素含大量酚羥基,聚合度增大,收斂性能(與蛋白質(zhì)結合生成不溶于水的鞣酸蛋白)增強。不同聚合度的原花青素被腸道吸收的難易程度不同,聚合度越大,越難被吸收 [7]。Dens 等 [2]研究表明,原花青素聚合度為2~3 易被吸收、4~6 少量被吸收、7 以上則基本不被吸收。
02 原花青素的主要生物活性
? 抗氧化活性 :原花青素是國際公認的抗氧化性極強的天然抗氧化劑,抗氧化活性是維生素 E 的 50 倍,是維生素C的20倍,尤其是體內抗氧化活性,是其他抗氧化劑難以媲美的 [8]。原花青素的作用機制是其在體內釋放 H+,競爭性地與自由基結合并反應,一方面? 可保護脂質(zhì)不被氧化,阻斷自由基鏈式反應;另一方面? 經(jīng)反應后產(chǎn)生的半醌自由基再通過(guò)親核加成反應生成具有兒茶酸及焦酚結構的聚合物,仍然具有很強的抗氧化活性 [9-10]。原花青素的抗氧化活性與濃度、聚合度、羥基位置、連接方式、空間構型、溶劑等等均有關(guān)系。其活性呈劑量 - 效應關(guān)系,當超出一定濃度范圍,其濃度升高,活性反而降低 [8]。
活性一般隨著(zhù)聚合度增加而增加;C3 位置的甲氧基化和糖基化會(huì )降低活性;C4-C8 連接方式的活性大于 C4-C6 連接方式;以表兒茶素為單元的聚合后的活性大于以?xún)翰杷貫閱卧木酆?;在水相中活性增強,在油相中活性降?[11]。
尹夢(mèng)宇 [12] 選用 ABTS、DPPH自由基清除法和鄰苯三酚自氧化法對原花青素進(jìn)行了體外抗氧化性能測定,確證了原花青素具有顯著(zhù)的體外抗氧化效果;選定人體內穩定且最具有代表性的 8- 羥基脫氧鳥(niǎo)苷 DNA 作為檢測對象,并與維生素C+ 維生素E片劑對比,原花青素的抗氧化效果優(yōu)于維生素C+ 維生素 E組。
? 其他生物活性研究: 除了抗氧化外,國內外學(xué)者對原花青素的活性展開(kāi)了大量研究,主要包括降血脂、抗炎、抗動(dòng)脈粥樣硬化、抗癌、調節血糖、神經(jīng)系統性疾病、抗腹瀉等方面 [13-17]。其中,原花青素在抗腹瀉上應用成果最為突出。2012 年,美國食品和藥品監督管理局(FDA)批準Fulyzaq(商品名為 Crofelemer)用于治療 AIDS 患者的腹瀉癥狀;Crofelemer 提取自大戟科龍血巴豆的紅色乳膠,是一種平均分子量約為2200 ku的多種原花青素單體的隨機聚合的產(chǎn)物 [18]
Crofelemer 是FDA批準的第二例植物藥,也是第一例口服植物藥,說(shuō)明其安全性、有效性等方面均得到認可,對于中醫藥進(jìn)入歐美市場(chǎng)和作為處方藥進(jìn)入西醫體系均具有史無(wú)前例的意義。唐青松等 [19] 研究表明,飼糧中添加500mg/kg 和 1000mg/kg 的縮合單寧能夠提高斷奶仔豬生長(cháng)性能和緩解腹瀉,腹瀉率分別降低 7.72% 和 60.97%。
03 原花青素抗分泌性腹瀉的機制
原花青素抗分泌性腹瀉的機制研究主要集中在作為ADP- 核糖基化抑制劑或氯離子通道抑制劑,阻斷分泌性腹瀉發(fā)生途徑中某些環(huán)節。
?ADP-核糖基化抑制作用: 原花青素可抑制霍亂毒素或熱敏腸毒素 A 亞基的 ADP- 核糖基化轉移酶活性,阻斷 NAD 轉化成 ADP-R,抑制后續引發(fā)的腹瀉效應,即原花青素抑制了 ADP- 核糖基化作用。也就是說(shuō),A亞基相當于產(chǎn)腸毒素細菌引發(fā)分泌性腹瀉的“啟動(dòng)器”,而原花青素可以在它剛啟動(dòng)之初就“失靈”。
野田公俊等 [29] 采用胍丁胺分析法表明,聚合度 2~6 的原花青素可不同強度地抑制霍亂毒素催化 ADP- 核糖基化胍丁胺的生成,其表征方法是測定 [ 腺嘌呤 - 14C] ADP- 核糖基化胍丁胺的放射活性,而兒茶素單體卻沒(méi)有該抑制作用,且蘋(píng)果、大黃、葡萄籽等不同來(lái)源的原花青素均具有該作用;兔回腸結扎法試驗進(jìn)一步表明,50 μg 原花青素可完全抑制由 1 μg 霍亂毒素引起結扎腸道(10 cm)的體液積累。
04 原花青素抗分泌性腹瀉的展望
動(dòng)物不發(fā)病或少發(fā)病是提高養殖生產(chǎn)效率的重要途徑之一,而斷奶仔豬感染性腹瀉防控工作一直是生豬養殖的痛點(diǎn)和難點(diǎn)。原花青素是通過(guò)抑制腸毒素或其他物質(zhì)導致的分泌亢進(jìn)的某個(gè)環(huán)節或多個(gè)環(huán)節來(lái)實(shí)現抗分泌性腹瀉的。需要注意的是,單獨使用原花青素可在一定程度上控制分泌性腹瀉,但保證腸黏膜正常結構完整與功能也是抗分泌性腹瀉的基礎條件。
因此,原花青素與腸黏膜保護物質(zhì)的組合使用將會(huì )是未來(lái)抗分泌性腹瀉的重要手段。
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